期刊简介
本刊主要刊载河南省医药卫生科学研究成果(包括新技术、新疗法、新经验等)的原始论文和学术论著,科研法规、科学管理和知识产权方面的论述,科研成果传播和转化方面的理论探讨和实践经验以及国内外医学科研动态和学术进展等。主编由第八届、九届全国人大代表、河南省政协副主席、中华医学会理事暨河南分会副会长、河南省医学科学院院长张广兴教授担任,十几位省内外医学界知名学者任编委。1992年创刊以来,在政治、学术、编辑、出版等各方面高标准、严要求,赢得了各界的肯定和好评,本刊已被多家权威期刊检索文摘、数据库收录,并被国内各医学图书馆、医学院校、科研部门和医学情报单位收藏。
点击详情 >主管单位: 河南省卫生厅
主办单位: 河南省医学科学院
出版部门: 《河南医学研究杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1004-437X
国内统一连续出版号: CN 41-1180/R
邮发代号:
出版周期 双月刊
创刊时间 1992
出版地区 河南
出版地区 河南
订购价格 820.00
杂志荣誉 1996年获河南省优秀科技期刊二等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:河南医学研究杂志
- 主管单位:河南省卫生厅
- 主办单位:河南省医学科学院
- 国际刊号:1004-437X
- 国内刊号:41-1180/R
- 出版周期:双月刊
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肿瘤患者红细胞免疫功能与SAPO-1/Fas、TNF-a、NO表达水平的实验研究
目的:为了探讨肿瘤患者红细胞免疫功能与SAPO-1/Fas、TNF-a、NO表达水平的相关性及相互作用.方法:采用酵母菌-红细胞免疫粘附试验,对45例化疗前和17例化疗后病情缓解者进行了红细胞C3b受体花环试验(RBC-C3bRR)和红细胞免疫复合物花环试验(RBC-ICR)及ELISA法对107例肿瘤患者及22例健康人进行了SAPO-1/Fas的检测,其中部分进行了TNF-a、NO检测.结果:肿......
作者:王广兰;曹阳;张长远;郭同生;徐万青 刊期: 2006- 04
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缺氧信号通路的激活影响食管癌的光动力学疗法之疗效
目的:探讨缺氧信号的激活对光动力学疗效的影响.方法:利用免疫组化方法检测32例食管早期癌患者光动力学疗法(PDT)治疗前组织中HIF-1α蛋白的表达,分析与PDT疗效的关系;利用食管上皮细胞Het-1A以氯化钴(CoCl2)化学诱导HIF-1α的稳定高表达,westernblot测定HIF-1α蛋白质水平;应用光敏剂5-ALA孵育细胞,PDT处理,MTS法测定细胞存活活性,并利用TdT流式细胞测定......
作者:汲振余;赵立群;张聚真;杨小静;裘一兵;张亚冰;杨观瑞 刊期: 2006- 04
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口腔颌面部肉瘤中hTERTmRNA和hTERT蛋白的表达
目的:探讨hTERTmRNA及hTERT蛋白在口腔颌面部肉瘤组织中表达的生物学意义.方法:应用原位杂交和免疫组化技术检测37例口腔颌面部肉瘤和14例良性间叶组织肿瘤中hTERTmRNA和hTERT蛋白的表达,探讨口腔肉瘤组织中hTERT表达的生物学意义.结果:肉瘤中hTERTmRNA的阳性表达率明显高于良性肿瘤(62.2%/14.3%,P<0.05).在低度、中度和高度恶性肉瘤组织中,hTERTm......
作者:王海斌;刘慧;李新明;刘进;李峰;王瑞永;赵军方 刊期: 2006- 04
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HLA基因DRB1*150106的发现及家系调查分析
目的:用DNA测序的方法确定新的HLA等位基因,调查分析该基因的遗传情况.方法:用SSO流式荧光微技术HLA分型技术进行HLA-A、B、DRB1中低分辨查测对疑为新基因的样本用DNA测序方法确定新的基因,并对该新基因携带者家系调查.结果:用流式荧光微珠法HLA分型检测出现无法解释的结果,怀疑为新的基因序列,经对怀疑为新基因第二外显子进行测序分析,确定为新的基因序列,与之相近序列等位基因DRB1*1......
作者:张伯伟;赵磊;杨瑞云;杜娟;马茹 刊期: 2006- 04
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VEGF-C、MMP-2的表达与人胃癌淋巴转移
目的:检测VEGF-C、MMP-2在正常胃粘膜及胃癌中的表达情况以及它们之间的相关性,探讨胃癌发生淋巴结转移的机制.方法:应用免疫组化SABC法检测VEGF-C、MMP-2在正常胃粘膜及胃癌组织中的表达情况.结果:VEGF-C在正常胃粘膜中阴性表达,在胃癌组织中表达阳性率为44.4%(P<0.01).MMP-2在正常胃粘膜细胞中阳性表达率为15.0%,在胃癌组织中的表达阳性率为54.0%(P<0.......
作者:杨荟玉;欧阳军;孙爱民;程豪为;赵翠林 刊期: 2006- 04
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ATRA诱导肺癌细胞株A549分化与凋亡
目的:体外研究维甲类化合物的衍生物ATRA对A549肺癌细胞株作用,探讨ATRA对肿瘤防治作用的可能机制.方法:取对数生长期的常规培养的肺癌A549细胞用于试验,试验分1×10-5mol/L,1×10-6mol/L,1×10-7mol/L三组药物浓度和对照及空白对照5组,加药48h进行MTT测定,第6d对1×10-5mol/L,1×10-6mol/L及对照组细胞进行流式细胞检测,并对1×10-5m......
作者:陈建丽;曹婷婷 刊期: 2006- 04
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重组人类Tau蛋白的大量制备及鉴定
目的:重组人Tau蛋白的大量制备.方法:将携带人类全长Tau蛋白基因的质粒转入工程菌E.ColiB121,经IPTG诱导表达后,通过差速离心、离子交换层析、凝胶过滤层析方法纯化Tau蛋白,以SDS-PAGE电泳和Western印迹法进行鉴定.结果:纯化Tau蛋白的得率约为43.3%.在SDS-PAGE上呈均一的蛋白条带,其相对分子质量约为60000.结论:本实验以较高产量成功地纯化了重组Tau蛋白......
作者:段萍;景莹;韩雪飞;王建枝 刊期: 2006- 04
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12项肿瘤标志物检测在5种常见恶性肿瘤诊断中的应用
目的:探讨多项肿瘤标志物检测在5种常见恶性肿瘤诊断中的应用价值.方法:采用蛋白质芯片技术检测常见恶性肿瘤218例(其中肺癌51例,肝癌46例,胃癌28例,乳腺癌15例,食管癌55例,贲门癌23例)、健康体检者50例血清12种肿瘤标志物(CAl9-9、NSE、CEA、CA242、Ferretlng、Bet-HCG、AFP、Free-PSA、PSA、CA-125、HGH、CAl5-3)水平.结果:五种......
作者:冯笑山;曲智锋;高社干;王战会;单探幽;张洛;韩晶 刊期: 2006- 04
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HLA组特异性PCR及DNA测序确认新基因HLA-A*110202
目的:用HLA组特异性PCR扩增,DNA测序方法确认新等位基因.方法:用SSO(序列特异性寡核苷酸探针)反向流式荧光微珠法对标本62011550进行常规HL-A、B、DRB1分型检测,A位点反应格局清晰而无法给出确切分型结果,对该基因扩增2、3外显子,以此为模板采用组特异性引物区分杂合子,分别对杂合子2、3外显子测序,将测序结果与已知的基因序列进行比较.结果:测序得到A*1102v(1102的变异......
作者:邢培清;张伯伟;赵磊 刊期: 2006- 04
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骨髓间充质干细胞体外可定向诱导为内皮细胞
目的:探讨大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)的体外培养方法和向血管内皮细胞分化的能力.方法:利用淋巴细胞分离液分离出MSCs,体外扩增,激光共聚焦显微镜检测表面抗原表达,以含VEGF、bFGF的诱导分化培养液定向诱导传代使细胞向血管内皮细胞分化,免疫荧光及免疫组化检测内皮细胞特异性标志物鉴定.结果:MSCs在体外传代扩增后激光共聚焦显微镜检测结果显示CD44、CD90表达阳性,CD31、CD45为阴......
作者:杨思远;石应康;周耀黄;赁可;蒙炜 刊期: 2006- 04
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