期刊简介
本刊主要刊载河南省医药卫生科学研究成果（包括新技术、新疗法、新经验等）的原始论文和学术论著，科研法规、科学管理和知识产权方面的论述，科研成果传播和转化方面的理论探讨和实践经验以及国内外医学科研动态和学术进展等。主编由第八届、九届全国人大代表、河南省政协副主席、中华医学会理事暨河南分会副会长、河南省医学科学院院长张广兴教授担任，十几位省内外医学界知名学者任编委。1992年创刊以来，在政治、学术、编辑、出版等各方面高标准、严要求，赢得了各界的肯定和好评，本刊已被多家权威期刊检索文摘、数据库收录，并被国内各医学图书馆、医学院校、科研部门和医学情报单位收藏。
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首页>河南医学研究杂志
- 杂志名称：河南医学研究杂志
- 主管单位：河南省卫生厅
- 主办单位：河南省医学科学院
- 国际刊号：1004-437X
- 国内刊号：41-1180/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：1996年获河南省优秀科技期刊二等奖期刊收录：国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中), CA 化学文摘(美)
儿童急性白血病细胞遗传学特征分析
陈音；徐学聚
关键词：急性白血病, 染色体核型分析, RT -PCR
摘要：目的：分析儿童急性白血病的遗传学特征。方法收集2013年10月至2014年10月于郑州大学第一附属医院就诊的100例患儿的骨髓或外周血细胞的遗传学检查资料进行回顾性分析。结果80例 ALL 中仅76例有染色体核型检查结果，4例未见分裂相，45例异常，核型异常率为59．21％（45／76），其中染色体数目异常22例（48．89％），结构异常17例（37．78％），同时有数目和结构异常 6例，20例 AML 中15例有克隆性核型异常，核型异常率为75．00％，融合基因检出率为42％（42／100），其中 TEL／AML115例，PML／RARa 7例，E2A ／PBX1 6例，AML1／ETO 4例，MLL 基因重排3例，BCR／ABL 2例，二者结合使白血病患儿的遗传学异常检出率提升至69．00％。结论儿童急性白血病具有其独特的细胞遗传学特征，染色体核型分析联合应用多重 PCR 方法可显著提高白血病患儿遗传学异常检出率，从而指导临床诊断、分型及预后判断。
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